{"id":4527,"date":"2026-10-22T08:50:33","date_gmt":"2026-10-22T06:50:33","guid":{"rendered":"https:\/\/www.centreclea.fr\/conseils\/?p=4527"},"modified":"2026-10-22T08:50:33","modified_gmt":"2026-10-22T06:50:33","slug":"vaccin-anticancer-ucpvax-80-pourcent-reponse-immunitaire","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.centreclea.fr\/conseils\/vaccin-anticancer-ucpvax-80-pourcent-reponse-immunitaire\/","title":{"rendered":"\u00c0 Besan\u00e7on, le vaccin anticancer UCPVax relance l\u2019espoir : pourquoi les \u00ab 80 % \u00bb ne disent pas combien de patients gu\u00e9rissent"},"content":{"rendered":"

Le vaccin anticancer UCPVax, d\u00e9velopp\u00e9 au CHU de Besan\u00e7on avec le laboratoire UMR Right, revient dans l\u2019actualit\u00e9 apr\u00e8s la pr\u00e9sentation de ses avanc\u00e9es \u00e0 Paris, le 20 octobre. L\u2019\u00e9quipe lance une lev\u00e9e de fonds de 6 millions d\u2019euros pour poursuivre les essais. Dans les reprises m\u00e9diatiques, une formule retient l\u2019attention : il \u00ab fonctionne dans plus de 80% des cas \u00bb, rapporte RMC. Pour un patient ou un proche, tout d\u00e9pend pourtant de ce que l\u2019on appelle \u00ab fonctionner \u00bb. [1][2]<\/p>\n

Ce chiffre mesure une r\u00e9ponse immunitaire, pas un taux de gu\u00e9rison.<\/strong> Les r\u00e9sultats sur les tumeurs et la survie m\u00e9ritent d\u2019\u00eatre regard\u00e9s s\u00e9par\u00e9ment, car ils diff\u00e8rent selon les cancers, les traitements associ\u00e9s et les essais.<\/p>\n

Les \u00ab 80 % \u00bb disent que l\u2019immunit\u00e9 r\u00e9agit, pas que le cancer dispara\u00eet<\/h2>\n

Sur son site, le programme pr\u00e9cise que 80 % des patients vaccin\u00e9s ont d\u00e9velopp\u00e9 une r\u00e9ponse immunitaire. Autrement dit, des analyses de sang montrent l\u2019activation de d\u00e9fenses dirig\u00e9es contre la cible du vaccin. Ce n\u2019est ni la proportion de tumeurs qui r\u00e9gressent, ni celle des personnes gu\u00e9ries. [3]<\/p>\n

Le premier essai publi\u00e9 dans le Journal of Clinical Oncology<\/em> permet de comprendre la diff\u00e9rence. Chez des patients atteints d\u2019un cancer du poumon avanc\u00e9, la r\u00e9ponse immunitaire recherch\u00e9e \u00e9tait observ\u00e9e chez 56 % apr\u00e8s la troisi\u00e8me dose et 87,2 % apr\u00e8s la sixi\u00e8me. Dans cette m\u00eame publication, le contr\u00f4le de la maladie atteignait 39 %, essentiellement par stabilisation. Une r\u00e9ponse biologique fr\u00e9quente peut donc coexister avec un effet clinique beaucoup moins fr\u00e9quent. [4]<\/p>\n

UCPVax est un vaccin th\u00e9rapeutique<\/strong> : il s\u2019adresse \u00e0 des personnes d\u00e9j\u00e0 malades. Il cible la t\u00e9lom\u00e9rase, une enzyme pr\u00e9sente dans la grande majorit\u00e9 des cancers, qui sert ici de rep\u00e8re \u00e0 faire reconna\u00eetre aux d\u00e9fenses immunitaires. Il active les lymphocytes T CD4, des cellules \u00ab chefs d\u2019orchestre \u00bb capables de coordonner d\u2019autres acteurs de l\u2019immunit\u00e9. [3]<\/p>\n

Le Pr Olivier Adotevi, qui pilote le programme, l\u2019explique ainsi : \u00ab Le syst\u00e8me immunitaire est comme une arm\u00e9e : il y a les soldats et les officiers. Notre vaccin stimule les officiers, pour qu\u2019ils ordonnent \u00e0 tous les soldats d\u2019attaquer la tumeur. \u00bb Une publication dans Cell Reports Medicine<\/em> en 2025 d\u00e9crit aussi une production d\u2019anticorps et un \u00e9largissement de la r\u00e9ponse immunitaire. Le terme \u00ab universel \u00bb d\u00e9signe cette cible largement partag\u00e9e, pas une efficacit\u00e9 acquise contre tous les cancers. [3][5]<\/p>\n

\"UCPVax
D\u00e9clencher une r\u00e9ponse immunitaire et contr\u00f4ler un cancer sont deux r\u00e9sultats distincts, \u00e0 lire essai par essai. Infographie : notre r\u00e9daction, d\u2019apr\u00e8s le programme UCPVax et la publication du Journal of Clinical Oncology [3][4][6][7][8][9].<\/figcaption><\/figure>\n

Dans le poumon, 39 % de contr\u00f4le de la maladie et une r\u00e9ponse compl\u00e8te<\/h2>\n

La publication du Journal of Clinical Oncology<\/em>, parue dans le num\u00e9ro de janvier 2023, porte sur 59 patients dont 95 % avaient d\u00e9j\u00e0 re\u00e7u trois lignes de traitement. Elle rapporte 20 stabilisations et une r\u00e9ponse compl\u00e8te, c\u2019est-\u00e0-dire la disparition des signes d\u00e9tectables du cancer. Une r\u00e9ponse compl\u00e8te ne signifie pas automatiquement une gu\u00e9rison d\u00e9finitive. La survie m\u00e9diane de l\u2019ensemble des patients \u00e9tait de 9,7 mois. [4]<\/p>\n

Elle atteignait 11,6 mois chez les personnes ayant d\u00e9velopp\u00e9 une r\u00e9ponse immunitaire, contre 5,6 mois chez les autres. Ce n\u2019est pas une comparaison entre vaccin\u00e9s et non-vaccin\u00e9s<\/strong> : tous avaient re\u00e7u UCPVax. Ceux dont l\u2019immunit\u00e9 r\u00e9pond peuvent aussi \u00eatre en meilleur \u00e9tat g\u00e9n\u00e9ral. Cet \u00e9cart ne permet donc pas d\u2019attribuer au vaccin un gain de six mois de vie. [4]<\/p>\n

Ces chiffres sont ceux des 59 patients de la publication, et non du bilan plus large pr\u00e9sent\u00e9 aujourd\u2019hui sur le site du programme. Leur int\u00e9r\u00eat est de documenter ensemble l\u2019activation immunitaire et les observations sur la maladie, sans confondre les deux.<\/p>\n

Glioblastome et cancers li\u00e9s au HPV : des survies longues et des r\u00e9missions<\/h2>\n

Dans UCPVax-Glio, 61 patients ont \u00e9t\u00e9 trait\u00e9s apr\u00e8s chirurgie et radiochimioth\u00e9rapie pour un glioblastome nouvellement diagnostiqu\u00e9, une tumeur c\u00e9r\u00e9brale tr\u00e8s agressive. Ils recevaient le vaccin avec ou sans t\u00e9mozolomide, une chimioth\u00e9rapie. Plus de 90 % ont d\u00e9velopp\u00e9 la r\u00e9ponse immunitaire cibl\u00e9e. Huit \u00e9taient en vie deux ans apr\u00e8s la fin du traitement, et six pr\u00e8s de trois ans apr\u00e8s. Les r\u00e9sultats pr\u00e9liminaires ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s \u00e0 l\u2019ASCO en 2025, les r\u00e9sultats finaux sont en cours de publication. [6]<\/p>\n\n

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La chimio devait freiner le vaccin anticancer : chez la souris, des chercheurs d\u00e9couvrent pourquoi elle peut au contraire l\u2019aider<\/a><\/p>\n\n\n

\"Chercheuse<\/figure>
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Une \u00e9quipe UCLouvain-Oxford observe chez la souris qu\u2019une chimioth\u00e9rapie choisie peut renforcer un vaccin th\u00e9rapeutique lorsqu\u2019ils sont administr\u00e9s le m\u00eame jour. L\u2019explication avanc\u00e9e tient \u00e0 la nature des lymphocytes mobilis\u00e9s, pas seulement \u00e0 leur nombre.<\/p>\n\n\n

Lire l\u2019article \u2192<\/a><\/p>\n\n<\/div><\/div>\n\n\n

CL\u00c9A<\/p>\n\n<\/div>\n\n

Ces parcours donnent un visage \u00e0 l\u2019espoir. Wanda, atteinte d\u2019une tumeur c\u00e9r\u00e9brale agressive et participante \u00e0 un essai, confie \u00e0 RMC : \u00ab Ce vaccin, c\u2019est vraiment un espoir pour nous. \u00bb Pour appr\u00e9cier le b\u00e9n\u00e9fice \u00e0 l\u2019\u00e9chelle des patients, il manque toutefois dans cet essai un groupe comparable ne recevant pas le vaccin. [2][6]<\/p>\n

L\u2019essai VolATIL concernait 47 patients en \u00e9chec th\u00e9rapeutique, atteints de cancers avanc\u00e9s li\u00e9s au papillomavirus humain, ou HPV : col de l\u2019ut\u00e9rus, canal anal ou sph\u00e8re ORL. UCPVax \u00e9tait associ\u00e9 \u00e0 l\u2019atezolizumab, une immunoth\u00e9rapie. L\u2019\u00e9quipe annonce six r\u00e9missions compl\u00e8tes et 18 patients en vie plus de deux ans apr\u00e8s la fin du traitement. Ces r\u00e9sultats ne sont pas encore publi\u00e9s et, sans groupe t\u00e9moin, on ne peut isoler l\u2019apport du vaccin de celui de l\u2019association. [7]<\/p>\n

Optim-UCPVax rappelle qu\u2019une association peut \u00e9chouer<\/h2>\n

Un autre r\u00e9sultat compte dans ce bilan : l\u2019essai Optim-UCPVax, absent des reprises cit\u00e9es plus haut. Il concernait des cancers du poumon m\u00e9tastatiques ayant r\u00e9sist\u00e9 d\u2019embl\u00e9e \u00e0 une premi\u00e8re chimio-immunoth\u00e9rapie. Sur 46 patients trait\u00e9s apr\u00e8s tirage au sort, 32 ont re\u00e7u UCPVax avec le nivolumab, une immunoth\u00e9rapie, et 14 une chimioth\u00e9rapie. [8]<\/p>\n

Le site du programme indique explicitement que l\u2019association ne s\u2019est pas montr\u00e9e efficace<\/strong>. Le contr\u00f4le de la maladie atteignait 15,6 % avec UCPVax et nivolumab, contre 78,6 % sous chimioth\u00e9rapie. La survie m\u00e9diane \u00e9tait respectivement de 7,1 et 9,7 mois. Pr\u00e9sent\u00e9 \u00e0 l\u2019ESMO en 2025, cet essai de phase II est dit \u00ab non comparatif \u00bb : malgr\u00e9 le tirage au sort, il n\u2019\u00e9tait pas con\u00e7u pour \u00e9tablir formellement la sup\u00e9riorit\u00e9 d\u2019un groupe sur l\u2019autre. Ses petits effectifs et cette population particuli\u00e8re limitent la port\u00e9e des \u00e9carts, mais son r\u00e9sultat n\u00e9gatif doit faire partie du tableau. [8]<\/p>\n

Les prochains essais doivent mesurer ce qu\u2019ajoute le vaccin<\/h2>\n

La question d\u00e9cisive est d\u00e9sormais celle du b\u00e9n\u00e9fice par rapport aux traitements existants. UCPVax-Lung-02, en pr\u00e9paration, pr\u00e9voit de comparer vaccin et chimioth\u00e9rapie \u00e0 la chimioth\u00e9rapie seule. Dans le cancer du foie, l\u2019essai comparatif TERTIO est en cours, avec une fin pr\u00e9vue en 2027. Pour le glioblastome, MATVAC-1 pr\u00e9pare une nouvelle \u00e9tape de phase II randomis\u00e9e, c\u2019est-\u00e0-dire avec r\u00e9partition des patients par tirage au sort. [9][10]<\/p>\n

Les doses sont fabriqu\u00e9es par la pharmacie du CHU de Besan\u00e7on. Le programme cherche aussi \u00e0 financer deux essais de phase III, destin\u00e9s \u00e0 confirmer les r\u00e9sultats \u00e0 plus grande \u00e9chelle : environ 250 patients dans le glioblastome et 200 dans les cancers li\u00e9s au HPV. Ces \u00e9tudes restent des projets en recherche de financement, pas des essais de phase III d\u00e9j\u00e0 lanc\u00e9s. [3][9]<\/p>\n

\"Illustration
La pr\u00e9paration d\u2019une injection s\u2019inscrit ici dans un parcours de recherche clinique, et non dans une vaccination disponible en routine.<\/figcaption><\/figure>\n

2029 et 2032 sont des objectifs, pas des dates de disponibilit\u00e9<\/h2>\n

Le calendrier officiel vise une demande d\u2019acc\u00e8s pr\u00e9coce dans le glioblastome en 2029, puis une demande d\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9 en 2032. Il s\u2019agit de d\u00e9p\u00f4ts envisag\u00e9s, soumis aux r\u00e9sultats et \u00e0 l\u2019\u00e9valuation des autorit\u00e9s sanitaires, non d\u2019autorisations promises. [3]<\/p>\n

La lev\u00e9e de fonds annonc\u00e9e vise 6 millions d\u2019euros. Au lancement, 1,5 million \u00e9tait d\u00e9j\u00e0 engag\u00e9, soit 25 % de l\u2019objectif, apport\u00e9 par le Cr\u00e9dit Agricole, premier m\u00e9c\u00e8ne. La collecte passe par le Fonds Phisalix, fonds de dotation du CHU. Cet argent doit notamment soutenir la fabrication des doses et la poursuite du d\u00e9veloppement clinique. [11]<\/p>\n

Pour les patients, l\u2019acc\u00e8s passe uniquement par un essai ouvert<\/h2>\n

UCPVax n\u2019est pas disponible hors essais cliniques. L\u2019oncologue peut v\u00e9rifier si une \u00e9tude ouverte correspond au type de cancer, aux traitements d\u00e9j\u00e0 re\u00e7us et \u00e0 l\u2019\u00e9tat de sant\u00e9 de la personne. Le registre des essais cliniques de l\u2019Institut national du cancer permet de consulter les possibilit\u00e9s de recrutement, dont le statut peut \u00e9voluer. [9]<\/p>\n\n

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Cancer du pancr\u00e9as : Rasonque franchit une \u00e9tape europ\u00e9enne en ciblant un moteur de la tumeur apr\u00e8s un traitement<\/a><\/p>\n\n\n

\"Composition<\/figure>
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Un avis favorable europ\u00e9en ouvre la voie \u00e0 Rasonque pour certains cancers du pancr\u00e9as m\u00e9tastatiques d\u00e9j\u00e0 trait\u00e9s. Ce m\u00e9dicament vise un signal de croissance des cellules : une autre fa\u00e7on de freiner la maladie, \u00e0 une \u00e9tape o\u00f9 les options se rar\u00e9fient.<\/p>\n\n\n

Lire l\u2019article \u2192<\/a><\/p>\n\n<\/div><\/div>\n\n\n

CL\u00c9A<\/p>\n\n<\/div>\n\n

Pour des informations g\u00e9n\u00e9rales sur les essais et les d\u00e9marches, Cancer info est joignable au 0 805 123 124<\/strong>, service et appel gratuits. Participer suppose un consentement libre et \u00e9clair\u00e9. Un patient peut refuser ou quitter un essai \u00e0 tout moment, sans cons\u00e9quence sur la qualit\u00e9 de ses soins. [9]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Le vaccin anticancer UCPVax stimule l\u2019immunit\u00e9 chez 80 % des patients, mais ce chiffre ne mesure pas les gu\u00e9risons. Poumon, glioblastome, cancers li\u00e9s au HPV : les essais montrent des signaux encourageants, et un \u00e9chec, avant les \u00e9tudes de confirmation.<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":4524,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_clea_editorial":{"subtitle":"","standfirst_mode":"custom","readtime":0,"image_credit":"Le d\u00e9veloppement d\u2019un vaccin th\u00e9rapeutique contre le cancer passe par des essais cliniques avant une \u00e9ventuelle mise \u00e0 disposition des patients.","takeaways_mode":"custom","takeaways":"